那是唯一的授权研究，毒性研究，能够声称我们已经测试了一切，以确保对人体的安全性。
他们的所作所为太不负责任了
如果要研制一种物质，就需要知道溶液中含有什么成分，该物质的吸收速度和分布速度如何。
我对此不感兴趣。所以就像盲目飞行一样
在我看来，制药业只是疫苗接种黑手党这台运转良好的机器中的一个轮子。
而所有投资疫苗接种的人都希望获得巨额利润。
[这就是为什么我在这里指责的不仅仅是制药行业，而是所有相关人员，当然也包括政府和当局，可能还有很多其他人。
医学界有防止渎职的既定原则。
这些都在国家和国际法规中有所规定。
在科维德危机期间，几乎所有这些原则都被抛到了九霄云外。
今天我要和一位毒理学家对话，他曾在霍夫曼-罗氏（Hoffmann-La Roche）和辉瑞（Pfizer）等多家制药公司担任高级职务长达 35 年之久。
他声称有证据表明，BioNTech 公司和辉瑞公司只有通过与卫生部门黑手党般的联系，才能将 mRNA 疫苗投放市场。
通过系统地绕过安全研究，mRNA 注射对人类造成了巨大伤害。
让我们听听业内人士怎么说。欢迎 Helmut Sterz 博士！
非常感谢邀请。
是的，当然。我们就从制造商开始，倒退到 2020 年。
实际上，你必须倒带，甚至可能倒带到 2020 年以前。
毕竟，早在本世纪初，至少在美国，在炭疽信件和袭击事件发生后，就已经决定，一旦发生生物、 放射性或化学袭击，将有一项法律生效，根据该法律将采取某些措施。
这不仅包括戴口罩、 保持距离和宵禁，还包括我们要控制疫苗接种情况，我们要快速提供物质，以及所有相关人员--疫苗接种公司、当局、医生--免于承担责任。
只有这样才能解释为什么萨欣先生和他的规模相对较小的生物技术公司能够如此 迅速地取得成果，因为他有能力不进行通常要求的毒性研究，即动物安全试验。
然后我们看到了结果，我们现在就来谈谈。
萨欣教授既不是毒理学家，也不是通常意义上的药物开发人员。
他与妻子一起专门从事癌症疫苗的研发工作。
因此，他想开发定制的癌症疫苗，在这个行业中，你不需要像其他药物那样进行广泛的毒性测试。
对他来说，这主要是因为事情发生得太快了。
在他的书中，一个反复出现的主题是速度是关键。
目标是在今年年底前将这些物质投放市场。
这就解释了为什么可以在短短几个月内以这种猴子般的速度开发出一种复杂的物质，这种物质并不像通常意义上的 化学分子那样复杂，但有了这种技术，也就有可能在无视所有安全规定的情况下取得更快的进展。这真是荒唐至极。
您说他研制出了抗癌药物，这与疫苗接种有区别。您能再解释一下吗？
是的，他对开发个性化癌症疗法很感兴趣。
然而，他从未将产品推向市场，就像他的许多同事一样，他们也在癌症疫苗领域进行了 20 年的研究。
这些产品都没有在 2020 年前上市。
这些物质或因无效，或因有毒，几乎全部消亡。
换句话说，以前的经验在这方面是负面的。
在 RKI 的文件中，你还可以看到，其目的是将几种药物快速推向市场，而相关数据只有在上市后才能收集到。
换句话说，他们知道自己正在进行一项巨大的人体实验。
这是《纽伦堡法典》所禁止的。
嗯，已经进行了一些测试。
但你在信中写道："给人的印象是，制造商进行了最简单、风险最小的测试，以便迅速获得你所说的这座金矿的授权"。
您是一位毒理学家和专家。您能举例说明吗？
是的。为了进行无花果叶研究，我们在大鼠身上进行了为期两周的简短一般毒性试验。
一般毒性旨在确定所谓的靶器官。
用这种物质对动物进行处理，一定时间后将其杀死。
然后对所有器官进行组织学检查。
抽取血值，以及随之而来的一切。
正如我所说，这种一般毒性试验是在老鼠身上进行的。
大鼠并不是特别适合这种物质的物种。
因此，我也批评这些开发人员在开始开发之前没有进行大规模的头脑风暴。
毕竟，他们以前有过处理冠状病毒的经验。
他们知道，开发是困难的，因为还没有人能够开发出物质。
因此，关于冠状病毒、 关于包膜上的这种尖峰蛋白的一切已知信息都应该汇集在一起，以便对其进行精确定义：首先，哪种动物适合使用？应该使用多大的剂量？
绝对有必要通过短期实验来测试大鼠在多大剂量下开始出现无法忍受的症状。
这一点没有做到。这就是毒理学家的工作，检验发生了什么。
否则，他既不能保护雇主，也不能保护病人，因为有毒物质有可能被投放市场。
我的印象是，毒理学家们在他们的上司 Ugur Sahin 的劝说下，只求速战速决，不采用与毒理学相关的方法。
他们还说，老鼠一般不适合。
为什么不呢？否则，大鼠实验就会经常进行。
这与病毒上的尖峰蛋白被病毒用来穿透细胞有关。
为了穿透细胞，这种尖峰蛋白必须附着在受体上。
这是 ACE2 受体，即血管紧张素转换酶 2 受体。
这种受体在人体中随处可见，只是密度不同而已。
而在大鼠身上，发生这种现象的密度与人类不同。
因此，大鼠对这些测试的敏感度较低。
你还让我给你举几个例子。
这项简短的大鼠研究是唯一进行的一般性毒性研究。
因此，没有按照我的要求进行中长期研究，即为期 3 个月的毒性研究。
而且，这项研究还可以进一步扩展。
有些动物本可以在三个月后宰杀，其余的在六个月后宰杀，看看是否有任何积累。但没有这样做。
最重要的是，辉瑞公司没有兴趣进行更长时间的研究--尽管如果他们从一开始就同时进行这些毒性研究，他们是可以这样做的。
这样就有时间对研究进行分析了。
但是，他们并没有这样做，最重要的是，他们没有把第二个合适的动物物种包括进来。他们坚持使用老鼠。
那是唯一的授权研究，也是毒性研究，可以说我们已经对所有东西进行了测试，以确保对人体的安全性。
这绝对是夸大其词。
是的。您在书中也提到了监管机构。
即使是在危机情况下，为了完成任务，他们应该检查哪些事项？
那么，每个相关人员都相对较快地知道并不存在危机。
首先，这种病毒不是致命病毒，也不是杀手病毒，而多少相当于中度流感。
因此，这种对速度和迎头痛击措施的需求根本没有得到满足。
当局也知道这一点。但他们当然会假装这里有很大的需求。
但这是一个流感病例。在这种情况下，你应该进行全套治疗。
例如，通常情况下，在首次用于人体之前，要进行诱变试验。
这些都是测试对遗传物质影响的研究。
这些都是相对较短的细胞培养研究。
这样做本来会很快，而且可以确定之后不会有癌症风险。但这一方案被放弃了。
他们说，是的，我们看过计算机，实际上没有迹象表明这里的信使 RNA 结构会导致癌症风险。
他们的所作所为是不负责任的！这是第一点。 第二点是安全药理学。
在这些研究中，我们试图记录对动物或器官的任何副作用，尤其是对心脏的副作用。
对大器官、中枢神经系统、心脏、肝脏、肺脏和肾脏的测试是通过特定的药理学试验进行的，而且剂量略有增加，与药理学试验不同。
相反，你可以在不破坏组织的情况下进行毒理学研究。
但你想看看这里是否有故障。
这样的心脏检查会发现后来在人类身上痛苦发现的东西。也就是心肌炎。
是。
于是他们说，我们不需要安全药理学。
如果要研制一种物质，就必须知道所注射的溶液中含有什么成分。目前还没有进行药代动力学研究。
这些研究调查物质的吸收速度、代谢速度、分布速度和排泄速度。
没有完成。他们不感兴趣。所以几乎是盲目飞行。
还有许多其他研究。正如我所说，还没有在第二只实验动物身上进行过一般性毒性研究。
生殖毒理学研究是对生育和怀孕情况进行检查，以确定是否会发生畸形或流产。
以及后代是否健康、发育是否正常。
这项研究是在大鼠身上进行的--这同样不是最合适的动物物种。
但通常情况下，当局会要求在第二种动物身上也这样做。
这一点没有做到。到处都是这样，比瑞士奶酪还难吃。
实际上，在没有答案的地方，到处都是漏洞。这是不可能的。
是。副作用记录不足似乎是系统性的。
据我所知，我的朋友就曾因为说这可能是接种疫苗的副作用而被赶出医院。
有人在 40 岁时心脏病发作，这在以前是不常见的。
是的，首先，专家们的警告被抛到了九霄云外。
这些人被描绘成老顽固、戴铝帽和愚蠢的人。
他们承受着巨大的压力。
他们失去了工作，不再受邀接受电视采访，就这样完了。
根据这一原则，惩罚一个，教育一百个。
当然，在某些时候，这些警告者停止了，或者说他们写了书，但没人听。
当第一批副作用出现时，2021 年的副作用来得非常快，快到注册机构，也就是保罗-埃利希研究所，已经跟不上注册的进度了。
而这些数据仍然无法获取。
但据我所知，美国或法国等国的其他登记机构也是每月更新一次。
你可以清楚地看到副作用是如何像海啸一样增加的。
然而人们却说，是的，我们现在已经为数百万人接种了疫苗。
而这在统计学上是完全正常的。这绝对是无稽之谈。
与以前的疫苗相比，副作用的数量像火箭一样蹿升。
突然间，某类副作用的记录数以千计，而以前接种流感疫苗或流行性感冒疫苗或类似疫苗时，可能会出现 50 或 100 种副作用。
这句话本该唤醒一个手持拐杖的盲人。但什么也没发生--什么也没发生。
然而，现在许多开发商正在将各种疫苗转化为这种 ModRNA 技术。您如何解释这一点？
这是钱的问题。这项技术可以很快见效。
最重要的是，正如我刚才听到的那样，似乎也没有对这些新物质进行安全测试，因为已经取得了很多好的经验。
效果非常好。如果是这样的话，我强烈建议不要接种此类疾病的疫苗。
你说得没错，目前有几十种物质正在研发中，可以防治各种疾病。
这就是快钱。如果没有高昂的开发成本 制药业就能获得丰厚的利润
但我现在还想说的是，这不仅仅是制药业的问题。
在我看来，制药业只是疫苗接种黑手党这台润滑良好的机器中的一个轮子。
所有投资疫苗接种的人都希望获得巨额利润。这种情况经常发生。
这种现象在上世纪七八十年代真正兴起，尤其是在美国，那里的儿童每隔几周或几个月就会受到疫苗接种的虐待，直到他们的父母提出抗议。
然后，制药业就被赦免了。
换句话说，总统说你们不再有承担责任的风险。 就这样继续下去。
他们还想为全世界所有成年人接种尽可能多的疾病疫苗。
好吧，我的书名叫《疫苗接种黑手党》。
而疫苗接种黑手党通常可能被解释为要求接种疫苗的制药公司。
但据我了解，疫苗接种黑手党是一个规模更大的组织。
我还想简单补充一点： 你可以在 1 美元纸币上看到这个金字塔。
对我来说，这个金字塔代表了疫苗接种黑手党。
它的特点是基层有钱有势，而高层则是传播非常强烈的意识形态的人。
他们更愿意改善人类--用倒逗号表示，你不得不担心这里的情况会变得更糟。这一点我非常清楚。
接种疫苗只会带来问题，尤其是如果你想用它来预防各种疾病的话。
而疫苗接种黑手党就是一台大机器。
我认为，盖茨先生和世界经济论坛与施瓦布先生走在了前列。
这些思想家同时也是寡头，拥有大量的金钱和影响力。
施瓦布先生和盖茨先生为世卫组织和联合国提供资金，而世卫组织和联合国拥有大型疫苗接 种计划，施瓦布先生和盖茨先生还为其他组织提供资金，如全球疫苗接种联盟（GAVI）。
这些组织确保在全球范围内开展疫苗接种工作。
下面是捐赠者和那些想看到钱的人。
因为大银行、贝莱德、世界银行、洛克菲勒基金会以及所有这些组织都在提供资金。
当然，他们也想从中赚大钱。对我来说，这就是疫苗接种黑手党。
这就是为什么我在这里指责的不仅仅是制药行业，而是所有相关人员，当然也包括政府和当局，可能还有很多其他人。
是的，谢谢您的评估。关于这些生育研究，我还有一个问题。
最近，美国流行病学家 Nicolas Hulscher 在 X 上写道： "多个独立的政府数据集证实，大规模 mRNA 疫苗接种会造成灾难性的代际伤害。
在为育龄妇女大规模接种疫苗多年后，50% 以上的新生儿夭折了。
制造商有这方面的信息吗？
我也读到过。我不知道这 50%是否真的是事实。
但我看到的统计数据和曲线清楚地，自从接种疫苗以来，自从这些大规模的疫苗接种运动以来，四岁以下儿童的死亡率大幅上升。
正如我所说，我不知道是否达到了 50%，但这肯定是一个很大的比例，而且与以前有所不同。
因为这种危险的尖峰蛋白会在人体内存活很长时间，甚至会在孕妇体内存活很长时间，并且会在 卵巢或荷尔蒙中心积聚，所以可以想象，在未来的许多年里，你仍然会受到这些副作用的影响。
如果这种尖峰蛋白进入卵巢，或者也可能进入信使核糖核酸，那么它就可能遗传给孩子。
当然，如果这种情况在表观遗传学上继续下去，那将是一场特别的灾难。
制造商断然拒绝了它是基因治疗药物的说法。这是否意味着你有不同的看法？
是的。对我来说，这是一场关于皇帝胡子的争论。
基因疗法的定义是将遗传物质导入人体细胞，去除或添加基因。
在这种疫苗接种中，遗传物质（即信使核糖核酸）被引入细胞。
这就是人类细胞被迫在核糖体上产生这种尖峰蛋白的原因。
现在你可以说，这不是基因疗法，这是基因实验。
但你也必须意识到，我们曾承诺这种疫苗只接种两次。
不久之后，我们被告知，是的，实际上你必须接种三次疫苗，因为抗体滴度下降得太快了。
然后，你就必须提升它，然后它就成了一种治疗方法。
然后你可以问自己，这是一种基因疗法，还是只是一种基因治疗或基因实验？
无论如何，都造成了巨大损失。
是的，那么医学界的责任呢？
这些接种疫苗的医生是消息不灵通，还是根本就是帮凶？
你必须仔细看看。
我相信，许多医生--尽管他们接受过良好的教育、 长时间的培训，然后还将多年的实践工作转化为经验--大多数医生都没有足够的好奇心，无法意识到正常人也会相对较快地注意到的事情。
很快，人们就发现这种疫苗实际上并不有效。
疫苗不断有新的突破，而医生们首先要意识到的是，这些疫苗并不有效。
2021 年，副作用迅速增加，他们一定也注意到了这一点。
因此，医生通常应该说因此，对于我们所了解的有效性和安全性，我有疑问。
在这种情况下，医生在注射前告诉准备接种疫苗的人是非常非常重要的：
"我不知道这种物质的效果如何，也不知道它是否安全，但如果你想接种疫苗，我愿意接种"。这才是正确的说法。
相反，几乎所有的医生都说："这些物质是有效的，是安全的，它们能保护你免受重症甚至死亡的威胁。
最重要的是，它们还能保护老年人免受严重病例和死亡的伤害"。
而这一点根本不为人知，因为辉瑞公司的大型研究没有纳入足够多的老年人。
完全没有这方面的统计分析。
医生，他们是精英，他们长期从事研究，本可以意识到这里出了问题。
很多医生也说我不再接种疫苗，结果不得不接受严重的损失，包括处罚。
但大多数医生接种疫苗直到针头发亮。这是一种指责。
是的。目前正在对科维德危机进行重新评估。有个调查委员会
它有一定的娱乐价值，但迄今为止还没有什么成果。
你提出的这些问题，你带来的关于试验的专业知识，制造商应该做什么，卫生当局没有问什么--难道不应该在那里问，然后再问 Drosten 先生、Spahn 先生，为什么会这样？
是的，我们应该这样做。但是，就我迄今为止所了解到的情况（我并没有很仔细地了解过），恩凯特委员会只愿意向前看，而不愿意向后看。
只有仔细观察幕后，才能发现问题所在。斯帕恩先生的书就很好地说明了这一点。
他出版了一本书，书名是这样的："我们有很多事情需要彼此原谅["我们有很多事情需要彼此原谅"］
我不得不说："斯帕恩先生，不，我们绝对不能原谅你。你已经造成了这么大的伤害。
他们必须对所发生的一切负责"。
而在我看来，这正是 Enquete 委员会没有做到的。
有趣的是，这个委员会被称为 "Enquete 委员会"，因为在法语中它的意思是 "调查委员会"。
德国 Enquete 委员会所做的是向前看，它想了解，但不想评判。这样做是行不通的。
它将涓涓细流地流淌几年。
当每个人都厌倦了，也就没有必要承担任何责任了。
这才是唯一正确的做法，那些敢于直面问题并一再表示："接种疫苗吧！接种疫苗，这很安全，也很重要"
他们实际上知道--因为他们非常清楚，这既不安全也不有效。
要不然，这怎么会写在 RKI 的报纸上呢？
我们不会再收集任何安全数据，但我们会到那里去收集这些数据。
但是......这些人，即使是那些当时没有举报的人，他们也难辞其咎。
没有告密者说我们必须说出这里发生了什么。
不，它只是被添加到会议记录中，而且实际上是打算完全不公布的。
保罗-埃利希研究所的人登记了大量的副作用，他们本应该大喊大叫：
这里出了很大的问题，我们看到了很多意想不到的副作用。
我认为，目前运行的 Enquete 委员会没有任何实际价值。
那您对如何才能确保最终实现公平的重新评估有什么看法？
是的，肯定有人感兴趣。
如果民众不愿意真正面对这种情况并承担责任，那么一切都不会发生，最重要的是，疫苗接种的受害者也不会得到公正的对待。
因为如果没有责任人，如果劳特巴赫先生、斯潘先生、 默克尔女士和维勒女士，不管他们都叫什么名字，如果他们都没有责任，那么任何法
院都不会向疫苗接种受害者出具他们受到疫苗损害的证明，并向他们支付适当的赔偿。
这种情况不会发生。这些人将被冷落。
而这些人往往都是一生伤痕累累、残缺不全的年轻人。
这里发生的一切真是令人羞耻。
在这种情况下，我不得不说，Enquete 委员会确实......--必须有所改变。
必须有一个真正的调查委员会。
多年前，在科维德炙手可热的年代，那些曾在政府中任职的人，那些曾在议会中任职的人，他们实际上不应该参加这个调查委员会。
毕竟，他们肩上的担子很重，他们现在不能说我们做的一切都是错的。
斯帕恩先生不是这么说的。他说："我们所做的一切都是正确的"。
是的，非常感谢你的发言。
因此，归根结底，还是要靠民众自己去做一些事情。
是的，应该举行全民公决，让民众投票赞成进行真正的调查，并追究责任人的责任。
我并不幻想盖茨先生或类似的人会被带见法官，尽管他们才是真正的责任人。
当然，确保这种病毒在军队实验室中被制造出来的人也应被追究责任。
因为我们不仅生产出了病毒，还生产出了劣质疫苗。
两者加在一起，造成了难以置信的破坏。
不管怎样，这也许是一个积极的音符。
接种疫苗的受害者现在有办法了解自己是否因接种疫苗而受到伤害，或者是否因病毒而受到伤害 - Long-Covid。
即使治疗方案不能立竿见影，也有治疗方案可供选择。
但从长远来看，它们可以确保从体内清除这种邪恶而有毒的尖峰蛋白。
因此，研究工作正在进行，肯定会取得进展。
你不应该绝望。但我可以理解，这些受害者之所以绝望，是因为他们太孤独了。
是的，斯特兹博士，非常感谢您的评估。
我希望这次访谈能够得到广泛传播，希望这些问题能够得到澄清，希望大家愿意真正从根本上彻底解决这些问题。非常感谢你接受我们的采访。
是的，这也会让我非常高兴。因为仅靠卖书并不能充分传播我所提供的信息。
因此，我非常感谢你给我机会与你讨论这个问题，并向你提供我的评估意见。
因为只有通过像你们这样的渠道传播信息，广大公众才能获得信息。
没错。非常感谢祝法国一切顺利
谢谢！祝您晚上愉快
好的，再见。
Kla.TV 的工作是免费和自愿的。
传播我们的计划是我们唯一的回报。非常感谢。