يبدو أن فترة جائحة كورونا التي أُعلنت عالميًا قد أصبحت منذ زمن بعيد شيئًا من الماضي في أذهان الجمهور.
فلماذا إذن لا يزال هذا الموضوع المزعج يُطرح حتى الآن؟
لأن الحقائق كانت ولا تزال تظهر باستمرار، مما يجعل إجراء تحقيق شامل أمراً ضرورياً.
ومن بين هذه الحقائق وجود أوجه قصور خطيرة في اختبارات السلامة الخاصة بحقن الحمض النووي الريبي المرسال (mRNA).
وقد كشف عن ذلك الدكتور ستيرز، كبير أخصائيي علم السموم السابق في شركة «فايزر».
في البرلمان الألماني (البوندستاغ)، أدلى الدكتور ستيرز في 19 مارس 2026 بالتصريح التالي:
«لقد تم التلاعب بسلامة لقاح الحمض النووي الريبي المرسال هذا. »
"يتناول تحليلي لقاح «كوميرناتي» من شركتي «فايزر» و«بيونتيك»، وهو اللقاح الأكثر استخدامًا في العالم الغربي، وقد
لاحظت أن دراستي السمية اللتين أُجريتا على الفئران لم تكن لهما أي قيمة في تقييم المخاطر على البشر."
يوضح الدكتور ستيرز أنه كان مقرراً منذ البداية عدم إجراء أي اختبارات أمان ذات صلة على
الحيوانات، بل اختبار اللقاح الجيني مباشرةً على البشر.
يمكن الاطلاع على ذلك أيضًا في محاضر معهد روبرت كوخ (RKI) المؤرخة في 27 أبريل 2020.
وبالتالي، كان الأمر بوضوح تجربة أجريت على البشر، وهو ما يحظره ميثاق نورمبرغ.
«حسب المعلومات التي لديّ، تلقى معهد بول إيرليش حتى الآن 2133 بلاغًا عن حالات وفاة عقب تلقي لقاح كوميرناتي.»
فيما يتعلق بهذه البلاغات العفوية، هناك عدد كبير من الحالات غير المسجلة بسبب نقص الإبلاغ.
إذن، فإن العدد الفعلي أعلى من ذلك بكثير.
في الولايات المتحدة، يُفترض أن هناك معامل نقص في الإبلاغ يبلغ 30، وهو الرقم الذي يجب ضرب الحالات المسجلة به.
«بالنسبة لألمانيا، فإن هذا يعادل 60 ألف حالة وفاة ناجمة عن التطعيم.»
كيف أمكن أن يتم اعتماد هذه اللقاحات الجديدة القائمة على الجينات من قبل هيئات الرقابة؟
هل فشلت هيئات الرقابة مثل EMA وFDA وCDC؟
تتمثل مهمة هيئات الرقابة، مثل الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، وإدارة الغذاء والدواء (FDA)، ومركز السيطرة على الأمراض والوقاية
منها (CDC)، وفقًا لما تذكره هذه الهيئات نفسها، هي الحفاظ على الصحة العامة وتعزيزها، فضلاً عن مراقبة الأمراض المعدية ورصدها.
كما تتولى هذه الهيئات مهام تقييم سلامة وفعالية الأدوية والأجهزة الطبية، بما في ذلك اللقاحات، وترخيصها ومراقبتها.
لماذا تظاهرت هيئات الرقابة هذه بأن هذه اللقاحات المعدلة وراثيًا آمنة وفعالة؟
لماذا تجاهلوا الأصوات المنتقدة والتحذيرات؟
دعونا نلقي نظرة أكثر تفصيلًا على هيئات الرقابة المذكورة.
1. الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)
يتم تمويل الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) في الغالب من أموال صناعة الأدوية.
من الميزانية السنوية التي يبلغ متوسطها 300 مليون يورو، يأتي حوالي 86٪ من الرسوم التي تدفعها
شركات الأدوية إلى الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA).
وفي هذا الصدد، كان مدراء الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) ولا يزالون مرتبطين ارتباطًا وثيقًا بصناعة الأدوية.
مثل توماس لونغرين، على سبيل المثال.
شغل منصب مدير الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) في الفترة من 2001 إلى 2010.
بعد تركه لمنصبه، انتقل مباشرةً إلى شركة استشارية تعمل في مجال الصناعة الدوائية، التي كان
مسؤولاً في السابق عن الإشراف عليها ومراقبتها.
في المرحلة التي سبقت اختبار لقاحات كوفيد-19 واعتمادها، تم تعيين إيمر كوك مديرة جديدة في نوفمبر 2020.
ولعل هذا لم يكن من قبيل الصدفة، فقد شغلت كوك منصب عضو مجلس إدارة الاتحاد الأوروبي للصناعات والجمعيات الصيدلانية
(EFPIA) في الفترة من 1991 إلى 1998، وهي المنظمة التي تمثل مصالح أكبر شركات الأدوية الأوروبية.
وقد عملت في هذا المنصب لمدة ثماني سنوات في مجال الضغط السياسي لصالح أكبر 30 شركة أدوية أوروبية.
ومن بينها شركات أدوية مثل «فايزر» و«أسترا زينيكا» و«نوفارتيس» و«جونسون آند جونسون».
السيدة كوك، بصفتها رئيسة الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA)، تصرفت وكأنها إحدى الناشطات في جماعات الضغط لصالح شركات الأدوية.
عندما طالب الرئيس الأمريكي بإلغاء براءات اختراع لقاحات كوفيد-19، وقفت السيدة كوك دفاعًا عن شركات الأدوية.
تضمن براءات الاختراع لشركات الأدوية إيرادات تقدر بمليارات.
تحت إشرافها، تمت الموافقة على جميع لقاحات كوفيد-19 من شركات «بيونتيك» و«فايزر» و«موديرنا» و«أسترازينيكا» وغيرها.
على سبيل المثال، كانت تصريحاتها في البرلمان الأوروبي في 27 مارس 2023، أمام اللجنة الخاصة المعنية بجائحة كوفيد-19، كما يلي:
«لم نلاحظ أي مخاطر على النساء الحوامل، فاللقاحات آمنة وفعالة.»
لكن الحقيقة هي أنه حتى 17 مارس 2023، ووفقًا لبيانات نظام الإبلاغ عن الآثار الجانبية للقاحات (VAERS) ، تم
الإبلاغ عن 4,955 حالة إجهاض بعد تلقي لقاح كوفيد-19.
لا شك أن الوكالة الأوروبية للأدوية كانت على علم بهذه الأرقام.
2. إدارة الغذاء والدواء (FDA)
كانت إدارة الغذاء والدواء (FDA) تُمول في البداية بالكامل من أموال دافعي الضرائب، لكنها أصبحت الآن تُمول من قبل
الشركات نفسها التي يُفترض أن تقوم الإدارة بفحص منتجاتها الطبية.
بلغت نسبة تمويل شركات الأدوية لعملية ترخيص الأدوية 75٪ في عام 2017.
وبذلك، تصبح إدارة الغذاء والدواء (FDA) تابعة لشركات الأدوية وعرضة لتأثيرها.
من قائمة عمل تابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وردت في عرض تقديمي بتاريخ 22 أكتوبر 2020، يتضح أيضًا بشكل
جليّ أن الوكالة كانت على علم بالآثار الجانبية غير المرغوب فيها المحتملة للقاحات قبل الموافقة عليها!
ومع ذلك، تم الترويج للقاحات mRNA على أنها آمنة للسكان.
كما تم الكشف عن أن أحد عشر موظفًا في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يعملون الآن لدى شركات
كانوا قد أشرفوا سابقًا في الإدارة على ترخيص أدويتها.
3. مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)
كان مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC)، وهو هيئة تابعة لوزارة الصحة الأمريكية ومقرها في أتلانتا
(جورجيا)، يُمول في الأصل من قبل الولايات الأمريكية.
كان الهدف هو دعم جهود مكافحة الملاريا في فترة ما بعد الحرب.
إن مركز السيطرة على الأمراض (CDC) يعتمد على التبرعات المقدمة من شركات الأدوية والمنظمات
والشراكات مع القطاع الخاص، مما يجعله عرضة للتأثير.
بل إن التبرعات المخصصة لأغراض محددة تتيح حتى تحديد المجالات التي ينبغي إجراء الأبحاث فيها.
ومن بين الجهات الممولة لمركز CDC أو من خلال مؤسسة CDC ما يلي:
1. شركات الأدوية ومؤسساتها
● مؤسسة جونسون آند جونسون ● روش ● شركة فايزر ● شركة ميرك آند كو ● نوفارتيس ● أسترا زينيكا
2. المحسنون ومؤسساتهم الخيرية
● مؤسسة روكفلر ● مؤسسة غيتس ● مؤسسة بلومبرغ الخيرية، عضو مؤسسي في مجلس العلاقات الخارجية (CFR)
● صندوق مورغان ستانلي للتمويل ذي الأثر العالمي (Morgan Stanley Global Impact Funding Trust)، كما أن
مورغان ستانلي عضو مؤسسي في مجلس العلاقات الخارجية (CFR)
● مؤسسة روبرت وود جونسون
في مايو 1994، انكشفت أنشطة سرية قام بها مركز السيطرة على الأمراض (CDC).
في ذلك الوقت، اعترف مركز السيطرة على الأمراض (CDC) بأنه أرسل، في الفترة من عام 1984 إلى عام 1989، عينات من
أمراض معدية إلى الحكومة العراقية، والتي تم تحويلها لاحقًا لاستخدامها في الحرب البيولوجية.
«هناك مُبلغ عن المخالفات من مركز السيطرة على الأمراض (CDC) يعلن أن المركز ارتكب تزويرًا في دراسة لقاح MMR ،
وأنهم كانوا على علم بأن اللقاحات تسبب بالفعل التوحد.»
كما أن مركز السيطرة على الأمراض (CDC) لم يكشف قط عن أن خبيرًا طبيًّا سابقًا لدى الحكومة، وهو طبيب الأعصاب
الدكتور أندرو و. زيمرمان، قد توصل إلى استنتاج مفاده أن اللقاحات يمكن أن تسبب التوحد.
أوجه التشابه بين هيئات الرقابة EMA وFDA وCDC
هل لاحظتم ما هي القواسم المشتركة التي تشكل خيطًا مشتركًا يربط بين هذه الهيئات الرقابية؟
صحيح! فهي تتلقى تمويلها في الغالب من صناعة الأدوية والمؤسسات الخيرية.
بالإضافة إلى ذلك، تظهر العديد من العلاقات الشخصية المباشرة مع شركات الأدوية.
وهناك نقطة مشتركة أخرى!
دعونا نلقي نظرة على أسس إنشاء هذه الهيئات الرقابية.
تم إقرار الأساس القانوني لتأسيس الوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) في عام 1993 في عهد جاك ديلور.
شغل جاك ديلور (1925-2023) منصب رئيس المفوضية الأوروبية في الفترة من 1985 إلى 1995.
كان عضوًا في الماسونية وعضوًا في المحافل الأصلية «يوانيس» و«مونتسكيو».
كما كان عضوًا في «نادي روما» وترأس مركز الأبحاث «نوتردوم أوروبا» (المعروف حاليًّا باسم معهد جاك ديلور).
تأسس «نادي روما» على يد ديفيد روكفلر، وهو عضو في الدرجات العليا في الماسونية، من بين آخرين.
يمكنكم الاطلاع على هذه الصلات في برنامج Kla.TV الذي يتناول منظمة الصحة العالمية.
بدأت إدارة الغذاء والدواء (FDA) عملها مع توقيع الرئيس الأمريكي ثيودور روزفلت على «قانون
مراقبة المستحضرات البيولوجية» في 1 يوليو 1902.
كان روزفلت عضوًا في الماسونية، وقد تم تجنيده في 2 يناير 1901 في محفل ماتينكوك رقم 806 في لونغ آيلاند.
كما كان عضوًا في محفل «توماس باين»، الذي تأسس في الفترة من 1849 إلى 1852 في الولايات المتحدة الأمريكية.
تبرع روبرت و. وودروف (1889-1985) بالأرض المخصصة لمركز CDC.
كان عضوًا في «مجلس العلاقات الخارجية» (CFR)، وهو مركز أبحاث نخبوي متخصص في السياسة الخارجية،
برئاسة ديفيد روبنشتاين، أحد كبار أعضاء الماسونية.
يتم تمويل مجلس العلاقات الخارجية (CFR) بشكل رئيسي من قبل عائلة روكفلر، التي تنتمي إلى الدرجات العليا في الماسونية،
كما شارك في تأسيسه وإدارته ممثلون عن عائلة روكفلر، والذين يظهرون في قمة في هرم الماسونية، ضمن «مجلس الثلاثة».
وبالتالي، فإن جميع هذه الهيئات الرقابية لها صلات بأعضاء الماسونية من الدرجات العليا، سواء منذ تأسيسها أو من خلال مموليها.
وبالمثل، تظهر صلات واضحة بالماسونية العليا في شركات الأدوية مثل «فايزر» و«جونسون آند جونسون» و«روش هولدينغ إيه جي».
كما تظهر مؤسسة غيتس في هرم الماسونية العالي الدرجة.
وهي، كما ذكرنا سابقًا، من بين الجهات الممولة لمركز CDC.
يمكنكم مشاهدة الصلات التي تربط بيل غيتس بأعضاء الماسونية رفيعي الرتبة في برنامج Kla.TV حول منظمة الصحة العالمية: kla.tv/40847.
هل تعرفون الخلفيات الحقيقية للماسونيين الخيريين؟
هل تعرفون أجندتهم الحقيقية؟
أظهر إيفو ساسيك في خطابه: «التعاليم السرية للماسونيين من الدرجات العليا: "الشيطان هو الله"»، أن
سلالة عائلة روكفلر تحتل القمة في «مجلس الثلاثة».
صحيح أن الأهداف الرسمية للدرجات الدنيا في الماسونية تختلف عن أهداف الماسونيين من الدرجات العليا.
وفقًا لكلام بلافاتسكي، الخبيرة البارزة في العلوم الخفية، يمكن تلخيص ما يلي في نقاط موجزة:
بالنسبة للرتب الدنيا غير المُطلعة في الماسونية، أي الرتب من 1 إلى 30، فإن اسم «لوسيفر» يرمز رسمياً إلى الحياة الحرة،
والتفكير، والتقدم، والحضارة، والحرية، والاستقلال، والأخوة.
أما في التعاليم غير الرسمية، أي السرية، للماسونية — وهي الدرجات من 31 إلى 33 — فإن لوسيفر، أي
الشيطان، يصبح الإله الحقيقي، «اللوغوس» المُنير.
اقتباس من بلافاتسكي: «إنه الشيطان، وهو إله كوكبنا والإله الوحيد.»
يقدم أليستر كراولي، عضو الماسونية من الدرجة العالية، والشيطاني والممارس للعلوم الخفية المعلن، في كتابه «السحر في
النظرية والتطبيق»، إرشادات حول الطقوس السحرية والتضحيات البشرية.
قامت قناة Kla.TV بتوثيق الممارسات التفصيلية للماسونية العليا بشكل مستفيض في سلسلة البرامج «طائفة الدم».
الخلاصة: إن هيئات الرقابة EMA وFDA وCDC لا تحمي صحة السكان، بل تحمي مصالح شركات الأدوية!
كيف يمكننا أن نثق في مثل هذه الهيئات الرقابية التي تقع تحت تأثير الجشع الإجرامي والقوى المعادية للإنسان؟
إن شركات الأدوية والسلطات الصحية والمسؤولين الحكوميين وخبرائهم قد ارتكبوا جرائم جسيمة في مأساة لقاحات كوفيد-19 هذه.
دعونا نلخص بإيجاز الأضرار الصحية التي تم الكشف عنها في هذا البرنامج:
1. يُقدَّر عدد الوفيات الناجمة عن لقاح «كوميرناتي» من شركة «فايزر» في ألمانيا بنحو 60,000 حالة
2. اللقاحات قد تسبب التوحد
3. في الولايات المتحدة، تم الإبلاغ عن 4,955 حالة إجهاض بعد تلقي لقاح كوفيد-19 حتى 17 مارس 2023.
كل هذا ليس سوى جزء ضئيل من الجرائم التي تم الكشف عنها في إطار «جائحة كورونا المخطط لها».
لماذا لا يتم توثيق الأضرار الناجمة عن اللقاحات، والتي ثبت أنها تقدر بعشرات الملايين، والتحقيق فيها علنًا؟
لماذا لا نقول «لا» بشكل قاطع؟
ولماذا لا يتم نشر الروابط الحقيقية والموثقة جيدًا بين السياسة ووسائل الإعلام المدفوعة، ناهيك عن معالجتها؟
من يقف وراء ذلك؟
من أجل تسليط الضوء على الأضرار التي لا حصر لها الناجمة عن التطعيم والتي يعاني منها الأشخاص المتضررون في جميع
أنحاء العالم، استخدموا موقع vetopedia.org وشاركوه مع الآخرين!
لا تتوقفوا، مثل Kla.TV، عن السعي حتى يتم توضيح هذه الجرائم ومعالجتها!
إلى أن يُحاسب مرتكبوها!