Maailmanlaajuisesti julistettu koronapandemia näyttää yleisön silmissä olevan jo kauan mennyttä.
Miksi siis tätä kiusallista aihetta pitäisi yhä ottaa esille?
Koska esiin on tullut ja tulee edelleen esiin tosiasioita, joiden vuoksi perusteellinen selvitys vaikuttaa välttämättömältä.
Yksi näistä seikoista on mRNA-injektioiden turvallisuustesteissä ilmenneet vakavat puutteet.
Tämän paljasti Pfizerin entinen päätoksikologi, tohtori Sterz.
Saksan liittopäivillä tohtori Sterz antoi 19. maaliskuuta 2026 seuraavan lausunnon:
”Tämän mRNA-rokotteen turvallisuus on väärennetty.
”Analyysissäni tarkastelin länsimaissa yleisimmin käytettyä Pfizerin ja BioNTechin Comirnaty-rokotetta, ja huomasin,
että näiden kahden rotilla tehdyn toksisuustutkimuksen tuloksilla ei ollut merkitystä ihmisten riskien arvioinnissa.”
Tohtori Sterz osoittaa, että alusta alkaen oli tarkoitus, ettei eläimillä suoritettaisi merkityksellisiä turvallisuustutkimuksia,
vaan geeniruiske testattaisiin suoraan ihmisillä.
Tämä löytyy myös RKI:n pöytäkirjoista 27. huhtikuuta 2020.
Kyseessä oli siis selvästi ihmisillä tehty koe, joka on Nürnbergin säännöstön mukaan kielletty.
”Paul-Ehrlich-instituutti on, jos tiedot ovat oikeat, saanut tähän mennessä 2133 ilmoitusta
Comirnaty-rokotuksen jälkeisistä kuolemantapauksista.”
Näiden spontaanisti ilmoitettujen tapausten osalta todellisten tapausten määrä on huomattavasti
suurempi, koska osa tapauksista jää ilmoittamatta.
Todellinen luku on siis paljon suurempi.
Yhdysvalloissa oletetaan, että ilmoittamatta jääneiden tapausten kerroin on 30, jolla rekisteröidyt tapaukset tulisi kertoa.
”Saksan osalta tämä vastaisi 60 000 rokotuksesta johtuvaa kuolemantapausta.”
Miten on mahdollista, että valvontaviranomaiset ovat hyväksyneet nämä uudenlaiset geenipohjaiset rokotteet?
Ovatko valvontaviranomaiset, kuten EMA, FDA ja CDC, epäonnistuneet?
Valvontaviranomaisten, EMA:n (Euroopan lääkevirasto) ja FDA:n (Food and Drug Administration) ja CDC:n (Tautien torjunta- ja
ehkäisykeskus) tehtävänä on niiden omien tietojen mukaan kansanterveyden turvaaminen ja
edistäminen sekä tartuntatautien torjunta ja seuranta.
Lisäksi ne vastaavat lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden ja rokotteiden turvallisuuden ja
tehokkuuden arvioinnista, hyväksymisestä ja valvonnasta.
Miksi nämä valvontaviranomaiset ovat väittäneet, että nämä geenirokotukset ovat turvallisia ja tehokkaita?
Miksi he ovat jättäneet kriittiset äänet ja varoitukset huomiotta?
Katsotaanpa mainittuja valvontaviranomaisia hieman tarkemmin.
1. Euroopan lääkevirasto (EMA)
EMA saa suurimman osan rahoituksestaan lääketeollisuudelta.
EMA:n keskimääräisestä 300 miljoonan euron vuosibudjetista noin 86 % koostuu lääkeyhtiöiden EMA:lle maksamista maksuista.
Myös EMA:n johtajat ovat olleet ja ovat edelleen tiiviisti sidoksissa lääketeollisuuteen.
Esimerkiksi Thomas Lönngren.
Hän toimi EMA:n johtajana vuosina 2001–2010.
Lähtönsä jälkeen hän siirtyi suoraan lääketeollisuuden konsulttiyritykseen, jonka
valvonnasta ja tarkastuksesta hän oli aiemmin vastannut.
Ennen koronarokotteiden testaus- ja hyväksymisvaihetta Emer Cooke nimitettiin marraskuussa 2020 uudeksi johtajaksi.
Tämä ei luultavasti ollut sattumaa, sillä Cooke toimi vuosina 1991–1998 EFPIA:n (European Federation of Pharmaceutical
Industries and Associations) hallituksen jäsenenä. EFPIA on Euroopan suurimpien lääkeyhtiöiden edunvalvontajärjestö.
Tässä tehtävässä hän toimi kahdeksan vuoden ajan 30 suurimman eurooppalaisen lääkeyrityksen edunvalvojana.
Niihin kuuluvat muun muassa lääkeyhtiöt kuten Pfizer, AstraZeneca, Novartis ja Johnson & Johnson.
Cooke toimi EMA:n johtajana ikään kuin lääkealan lobbaajana.
Kun Yhdysvaltain presidentti esitti vaatimuksen koronarokotteiden patenttien vapauttamisesta,
rouva Cooke asettui lääkeyhtiöiden puolustajaksi.
Patentit takaavat lääkeyhtiöille miljardien liikevaihdon.
Hänen johdollaan kaikki BioNTechin, Pfizerin, Modernan, AstraZenecan jne. COVID-19-rokotteet hyväksyttiin.
Hänen lausunnot EU:n parlamentissa 27. maaliskuuta 2023 COVID-19-pandemiaa käsittelevässä
erityisvaliokunnassa olivat esimerkiksi seuraavat:
”Emme ole havainneet mitään riskiä raskaana oleville naisille; rokotteet ovat turvallisia ja tehokkaita.”
Tosiasia kuitenkin on, että 17. maaliskuuta 2023 mennessä VAERS-tietojen mukaan
COVID-19-rokotuksen jälkeen oli ilmoitettu 4 955 keskenmenoa.
EMA oli varmasti tietoinen näistä luvuista.
2. Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA)
Alun perin kokonaan veronmaksajien rahoittama FDA saa nykyään rahoituksensa juuri niiltä yrityksiltä,
joiden lääkinnällisiä laitteita sen on tarkoitus tarkastaa.
Lääkeyhtiöiden rahoittama osuus lääkkeiden myyntilupien myöntämisestä oli 75 % vuonna 2017.
Tämän vuoksi FDA joutuu lääkealan yritysten riippuvaiseksi ja alttiiksi niiden vaikutukselle.
FDA:n työluettelosta, joka sisältyy 22. lokakuuta 2020 pidetyssä esityksessä, käy lisäksi selvästi ilmi, että
FDA oli tietoinen rokotteiden mahdollisista haittavaikutuksista jo ennen niiden hyväksymistä!
Siitä huolimatta mRNA-rokotteita markkinoitiin väestölle turvallisina.
Lisäksi tuli julki, että yksitoista FDA:n työntekijää työskentelee nyt yrityksissä, joiden
lääkkeiden myyntilupia he olivat aiemmin valvoneet FDA:ssa.
3. Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
CDC, tautien torjunnan ja ehkäisyn keskus (Center for Disease Control and Prevention), joka on Yhdysvaltain terveysministeriön
alainen virasto ja jonka pääkonttori sijaitsee Atlantassa (Georgia), rahoitettiin alun
perin Yhdysvaltain osavaltioiden varoista.
Tarkoituksena oli tukea malarian torjuntaa sodanjälkeisenä aikana.
Lääkeyritysten, järjestöjen ja yksityisen sektorin kumppanuuksien kautta saatavien lahjoitusten
vuoksi CDC on riippuvainen ja alttiina vaikutuksille.
Kohdennetut lahjoitukset antavat jopa mahdollisuuden määrittää, millä aloilla tutkimusta tulisi tehdä.
CDC:n rahoittajiin tai CDC-säätiöön kuuluvat seuraavat tahot:
1. Lääkeyritykset ja niiden säätiöt
● Johnson & Johnson Foundation ● Roche ● Pfizer Inc. ● Merck & Co. ● Novartis ● AstraZeneca
2. Hyväntekijät ja heidän säätiönsä
● Rockefeller-säätiö ● Gates-säätiö ● Bloomberg Philanthropies, CFR:n (Council on Foreign Relations) yritysjäsen
● Morgan Stanley Global Impact Funding Trust; Morgan Stanley on myös CFR:n yritysjäsen
● Robert Wood Johnson -säätiö
Toukokuussa 1994 CDC:n salaiset toimet tulivat julki.
Tuolloin CDC myönsi lähettäneensä vuosina 1984–1989 tartuntatautien näytteitä Irakin hallitukselle, jotka
myöhemmin otettiin käyttöön biologisessa sodankäynnissä.
”On olemassa CDC:n sisäilmoittaja, joka väittää, että CDC on syyllistynyt petokseen MMR-tutkimuksessa ja että he
tiesivät, että rokotteet todellakin aiheuttavat autismia.”
CDC ei myöskään ole koskaan paljastanut, että eräs hallituksen entinen lääketieteen asiantuntija, neurologi
tohtori Andrew W. Zimmerman, oli tullut siihen johtopäätökseen, että rokotteet voivat aiheuttaa autismia.
EMA:n, FDA:n ja CDC:n valvontaviranomaisten yhteisiä piirteitä
Oletteko huomanneet, mitkä yhteiset piirteet kulkevat punaisena lankana näiden valvontaviranomaisten läpi?
Aivan! Niiden rahoitus tulee pääosin lääketeollisuudelta ja hyväntekeväisyysjärjestöiltä.
Lisäksi esiin nousee monia suoria henkilökohtaisia yhteyksiä lääkeyrityksiin.
Ja vielä yksi yhteinen piirre!
Tarkastellaanpa tässä yhteydessä näiden valvontaviranomaisten perustamista.
EMA:n perustamisen oikeudellinen perusta hyväksyttiin vuonna 1993 Jacques Delorsin johdolla.
Jacques Delors (1925–2023) toimi Euroopan komission puheenjohtajana vuosina 1985–1995.
Hän oli vapaamuurari ja Ioannis- ja Montesquieu-perusloossien jäsen.
Hän oli myös Rooman klubin jäsen ja johti Notre Europe -ajatushautomoa (nykyisin Jacques Delors -instituutti).
Rooman klubin perusti muun muassa korkea-arvoinen vapaamuurari David Rockefeller.
Voit tutustua näihin yhteyksiin Kla.TV:n WHO:ta käsittelevässä ohjelmassa.
FDA:n historia alkoi, kun Yhdysvaltain presidentti Theodore Roosevelt allekirjoitti
”Biologics Control Act” -lain 1. heinäkuuta 1902.
Roosevelt oli vapaamuurari ja hänet vihittiin 2. tammikuuta 1901 Matinecock-loosiin nro 806 Long Islandilla.
Hän oli myös Thomas Paine -loosin jäsen; loosi perustettiin vuosina 1849–1852 Yhdysvalloissa.
Robert W. Woodruff (1889–1985) lahjoitti tontin CDC:lle.
Hän oli Council on Foreign Relationsin (lyhennettynä CFR) jäsen; kyseessä on ulkopolitiikkaan erikoistunut
eliittinen ajatushautomo , jonka puheenjohtajana toimi korkean asteen vapaamuurari David Rubenstein.
CFR:ää rahoittaa pääasiassa korkean asteen vapaamuurarien Rockefeller-suku, ja sen perustajiin ja johtajiin kuuluu
Rockefeller-suvun edustajia, jotka näkyvät vapaamuurarien pyramidin huipulla vapaamuurarien
pyramidin huipulla, niin sanotussa ”Kolmen neuvostossa”.
Nämä valvontaviranomaiset ovat siis kaikki yhteydessä korkean asteen vapaamuurareihin, joko jo
perustamisestaan lähtien tai rahoittajiensa kautta.
Myös lääkeyhtiöissä, kuten Pfizer, Johnson & Johnson ja Roche Holding AG, on havaittavissa
selkeitä yhteyksiä korkean tason vapaamuurariuteen.
Myös Gates-säätiö näkyy korkean asteen vapaamuurarien pyramidissa.
Kuten aiemmin mainittiin, se kuuluu CDC:n rahoittajiin.
Bill Gatesin yhteydet korkea-arvoisiin vapaamuurareihin näkyvät Kla.TV:n WHO:ta käsittelevässä ohjelmassa: kla.tv/40847.
Tiedättekö, mitkä ovat filantrooppisten vapaamuurarien todelliset taustat?
Tiedättekö, mikä on heidän todellinen tavoitteensa?
Ivo Sasek osoitti puheessaan: Korkean asteen vapaamuurarien salainen oppi ”Saatana on Jumala”, , että Rockefeller-suvun
dynastia sijaitsee aivan ”Kolmen neuvoston” huipulla.
Vapaamuurarien alempien asteiden viralliset tavoitteet eroavat tosin korkeiden asteiden vapaamuurarien tavoitteista.
Korkean tason okkultistin Blavatskyn sanojen mukaan asia voidaan tiivistää seuraavasti:
Vapaamuurarien alemmille, vihkimättömille asteille – eli asteille 1–30 – nimi Lucifer edustaa virallisesti
vapaata elämää, ajattelua, edistystä, sivistystä, vapautta, itsenäisyyttä ja veljeyttä.
Epävirallisessa, eli salaisessa vapaamuurarien opissa – eli asteissa 31–33 – Lucifer, paholainen, muuttuu
kuitenkin todelliseksi jumalaksi, valoa tuovaksi Logokseksi.
Blavatskyn lainaus: ”Se on Saatana, joka on planeettamme jumala ja ainoa jumala.”
Korkean asteen vapaamuurari Aleister Crowley, tunnustettu satanisti ja okkultisti, antaa kirjassaan ”Magia teoriassa ja
käytännössä” ohjeita maagisiin rituaaleihin ja ihmisuhriin.
Kla.TV on dokumentoinut korkean asteen vapaamuurariuden yksityiskohtaiset
käytännöt kattavasti ohjelmissa ”Die Blutsekte”.
Johtopäätös: Valvontaviranomaiset EMA, FDA ja CDC eivät suojele väestön terveyttä, vaan lääkeyhtiöiden etuja!
Miten tällaisiin valvontaviranomaisiin voisi enää luottaa, kun ne ovat rikollisen ahneuden ja
ihmisvihamielisten voimien vaikutusvallan alaisina?
Lääkevalmistajat, terveysviranomaiset, hallituksen edustajat ja heidän asiantuntijansa ovat todellakin syyllistyneet
vakaviin rikkomuksiin tässä koronarokotustragediassa.
Tehdäänpä lyhyt yhteenveto pelkästään tässä lähetyksessä esitetyistä terveyshaitoista:
1. Saksassa arviolta 60 000 kuolemantapausta Pfizerin Comirnaty-rokotteen seurauksena
2. Rokotteet voivat aiheuttaa autismia
3. Yhdysvalloissa oli 17. maaliskuuta 2023 mennessä raportoitu 4 955 keskenmenoa COVID-19-rokotuksen jälkeen.
Tämä kaikki on tietenkin vain murto-osa niistä rikoksista, jotka ovat tulleet päivänvaloon koronapandemian yhteydessä.
Miksi niitä todistetusti lukuisia miljoonia rokotuksista aiheutuneita haittoja ei dokumentoida ja tutkita julkisesti?
Miksi ei yksinkertaisesti kategorisesti?
Ja miksi politiikan ja palkattujen tiedotusvälineiden välisiä todellisia ja hyvin dokumentoituja yhteyksiä ei
julkaista, puhumattakaan siitä, että niitä tutkittaisiin?
Kuka tämän takana on?
Jotta voitaisiin tuoda esiin lukemattomat rokotevammat, joita ihmiset ympäri maailmaa ovat kärsineet, hyödyntäkää
sivustoa ja levittäkää tietoa vetopedia.org-sivustosta!
Älkää teidänkään, kuten Kla.TV, antako periksi, ennen kuin nämä rikokset on selvitetty ja käsitelty!
Kunnes niiden tekijät on saatettu vastuuseen!