전 세계적으로 코로나19 팬데믹이 선언되었던 시기는 대중의 인식 속에서 이미 오래전 과거의 일이 된 듯합니다.
그렇다면 왜 이 골치 아픈 주제를 여전히 꺼내야 하는가?
철저한 재조사가 불가피해 보일 만큼, 과거부터 지금까지 끊임없이 사실들이 드러나고 있기 때문이다.
이러한 사실 중 하나는 mRNA 주사에 대한 안전성 시험에 심각한 결함이 있다는 점입니다.
이 사실은 화이자의 전 수석 독성학자인 슈테르츠 박사가 밝혀냈다.
2026년 3월 19일, 독일 연방의회(Bundestag)에서 슈테르츠 박사는 다음과 같이 증언했다:
“이 메신저 RNA 백신의 안전성은 조작된 것입니다.
“제 분석은 서구 세계에서 가장 널리 사용되고 있는 화이자(Pfizer)와 바이오엔테크(BioNTech)의 ‘코미르나티(Comirnaty)’ 백신을 대상으로 한 것으로, 쥐를 대상으로
실시된 두 건의 독성 연구 결과가 인간의 위험 평가에 아무런 가치가 없다는 것을 확인했습니다.”
슈테르츠 박사는 처음부터 동물에 대한 관련 안전성 시험을 실시하지 않고, 유전자 주사를 인간에게 직접 투여하여 시험할 계획이었다는 점을 지적합니다.
2020년 4월 27일자 RKI 회의록에서도 확인할 수 있습니다.
따라서 이는 명백히 뉘른베르크 규약에 따라 금지된 인체 실험이었다.
“제가 알고 있는 바에 따르면, 폴 에를리히 연구소는 지금까지 코미르나티 접종 후 사망 사례에 대한 신고 2133건을 접수했습니다.”
이러한 자발적 신고의 경우, 신고 누락으로 인해 집계되지 않은 사례가 상당히 많습니다.
따라서 실제 수는 그보다 훨씬 더 많습니다.
미국에서는 미보고 계수를 30으로 가정하고, 이를 등록된 사례 수에 곱해야 한다고 보고 있다.
“독일의 경우, 이는 백신 접종으로 인한 사망자 6만 명에 해당한다.”
도대체 어떻게 이런 새로운 유전자 기반 백신들이 규제 당국의 승인을 받게 된 것일까요?
EMA, FDA, CDC와 같은 규제 당국이 제 역할을 다하지 못한 것일까?
규제 기관인 EMA(유럽의약품청)와 FDA(미국 식품의약국), CDC(질병통제예방센터)의 임무는 각 기관의 공식 발표에 따르면 공중보건의 보호 및 증진과 감염병의 통제 및 감시에 있다.
또한 이들은 의약품 및 백신 등 의료기기의 안전성과 유효성에 대한 평가, 허가 및 감시를 담당하고 있습니다.
왜 이 규제 당국들은 이 유전자 주사가 안전하고 효과적이라고 속였을까?
왜 그들은 비판적인 목소리와 경고를 무시했을까요?
그럼 앞서 언급된 감독 기관들을 좀 더 자세히 살펴보도록 합시다.
1. 유럽의약품청(EMA)
EMA의 재원은 대부분 제약업계의 자금으로 충당됩니다.
연간 평균 3억 유로 규모의 예산 중 약 86%는 제약사들이 EMA에 납부하는 수수료에서 조달됩니다.
게다가 EMA의 이사들은 과거에도 그랬고 현재도 제약 업계와 밀접한 연계를 맺고 있다.
예를 들어 토마스 렝그렌이 그렇다.
그는 2001년부터 2010년까지 EMA의 국장을 역임했다.
퇴사 후, 그는 이전에 감독 및 관리 업무를 담당했던 제약 업계의 한 컨설팅 회사로 곧바로 이직했다.
코로나19 백신의 시험 및 승인 전 단계였던 2020년 11월, 에머 쿡이 신임 소장으로 임명되었다.
이는 결코 우연이 아니었을 것이다. 쿡은 1991년부터 1998년까지 유럽 최대 제약 기업들의 로비 단체인 EFPIA(유럽제약산업협회연합)의 이사를 역임했기 때문이다.
그녀는 이 직책에서 8년 동안 유럽 최대 제약사 30곳을 대상으로 로비 활동을 펼쳤다.
여기에는 화이자, 아스트라제네카, 노바티스, 존슨앤드존슨과 같은 제약 기업들이 포함된다.
쿡 씨는 EMA 국장으로서 마치 제약업계 로비스트처럼 행동했다.
미국 대통령이 코로나19 백신 특허를 공개하라는 요구를 내놓자, 쿡 여사는 제약 기업들을 옹호하며 나섰습니다.
이 특허들은 제약사들에게 수십억에 달하는 매출을 보장해 준다.
그녀의 지도 하에 BioNTech, Pfizer, Moderna, AstraZeneca 등의 모든 코로나19 백신이 승인되었습니다.
예를 들어, 2023년 3월 27일 유럽의회 코로나19 팬데믹 특별위원회에서 그녀가 한 발언은 다음과 같았습니다:
“임산부에게 위험 요소는 발견되지 않았으며, 백신은 안전하고 효과적입니다.”
그러나 사실은, VAERS 자료에 따르면 2023년 3월 17일까지 코로나19 백신 접종 후 4,955건의 유산이 보고되었다는 점이다.
EMA는 분명 이 수치를 알고 있었을 것입니다.
2. 식품의약국(FDA)
초기에는 전적으로 납세자의 세금으로 운영되던 FDA는, 이제는 자사의 의료기기를 FDA의 심사를 받아야 하는 바로 그 기업들로부터 자금을 지원받고 있다.
2017년 제약 기업들의 의약품 승인 비용 부담 비율은 75%에 달했다.
이로 인해 FDA는 제약업계에 의존하게 되고, 그 영향력을 받게 된다.
2020년 10월 22일자 발표 자료에 포함된 FDA의 업무 목록에 따르면,에 따르면, FDA는 백신 승인 전부터 백신의 잠재적인 부작용을 이미 알고 있었던 것으로 명확히 드러납니다!
그럼에도 불구하고, 일반 대중을 대상으로 한 mRNA 백신은 안전한 것으로 홍보되었다.
또한, FDA 직원 11명이 이전에 FDA에서 해당 의약품의 승인을 심사했던 기업에서 현재 근무하고 있다는 사실이 공개되었다.
3. 질병통제예방센터(CDC)
CDC(질병통제예방센터)는 조지아주 애틀랜타에 본부를 둔 미국 보건복지부 산하 기관으로, 원래는 미국 각 주 정부로부터 자금을 지원받았습니다.
그 목적은 전후 시기의 말라리아 방제를 지원하는 것이었습니다.
제약 회사, 각종 단체 및 민간 부문과의 파트너십을 통한 기부금 로 인해 CDC는 이에 의존하게 되며, 그 영향력을 받을 수밖에 없습니다.
특정 목적 기부금은 어떤 분야에서 연구를 진행해야 하는지까지 지정할 수 있게 해줍니다.
CDC의 후원자 및 CDC 재단에는 다음 기관들이 포함됩니다:
1. 제약회사와 그 재단들
● 존슨앤드존슨 재단 ● 로슈 ● 화이자 ● 머크 ● 노바티스 ● 아스트라제네카
2. 자선가와 그들의 재단
● 록펠러 재단 ● 게이츠 재단 ● 블룸버그 자선재단, CFR(미국 외교협회) 기업 회원
● 모건 스탠리 글로벌 임팩트 펀딩 트러스트(Morgan Stanley Global Impact Funding Trust), 모건 스탠리 역시 CFR의 법인 회원입니다
● 로버트 우드 존슨 재단
1994년 5월, CDC의 비밀 활동이 드러났다.
당시 CDC는 1984년부터 1989년까지 전염병 표본을 이라크 정부에 보냈으며, 이 표본들이 이후 생물학적 전쟁 수단으로 전용되었다고 시인했다.
“CDC의 한 내부 고발자가 CDC가 MMR 연구에서 부정행위를 저질렀으며, 백신이 실제로 자폐증을 유발한다는 사실을 알고 있었다고 주장하고 있습니다.”
또한 CDC는 정부의 전직 의료 전문가이자 신경과 전문의인 앤드류 W. 짐머만 박사가 백신이 자폐증을 유발할 수 있다는 결론을 내렸다는 사실을 한 번도 공개한 적이 없다.
EMA, FDA, CDC 등 규제 당국의 공통점
이 감독 기관들을 관통하는 공통점이 무엇인지 눈치채셨나요?
맞습니다! 이들은 재정적으로 대부분 제약 업계와 자선 재단으로부터 지원을 받고 있습니다.
또한 제약 회사들과의 직접적인 인적 관계가 다수 드러나고 있다.
게다가 또 다른 공통점이 하나 더 있습니다!
이에 대해 해당 감독 기관의 설립 배경을 살펴보겠습니다.
EMA 설립의 법적 근거는 1993년 자크 델로르 재임 시절에 확정되었습니다.
자크 들로르(1925-2023)는 1985년부터 1995년까지 유럽연합 집행위원회 위원장을 역임했다.
그는 프리메이슨이었으며, ‘이오아니스’와 ‘몽테스키외’라는 원조 로지의 회원이었다.
그는 또한 로마 클럽의 회원이었으며, 싱크탱크 ‘노트르 유로프’(현재 자크 델로르 연구소)를 이끌었다.
로마 클럽은 고위 프리메이슨인 데이비드 록펠러 등이 설립했다.
이러한 연관성에 대해서는 Kla.TV의 WHO 관련 방송에서 확인하실 수 있습니다.
FDA는 1902년 7월 1일, 테오도어 루즈벨트 미국 대통령이 ‘생물학적 제제 관리법(Biologics Control Act)’에 서명하면서 그 역사를 시작했습니다.
루즈벨트는 프리메이슨이었으며, 1901년 1월 2일 롱아일랜드에 있는 마티네콕 로지 제806호에서 입회식을 치렀다.
그는 또한 1849~1852년 미국에서 설립된 토마스 페인 로지의 회원이기도 했다.
CDC 부지는 로버트 W. 우드러프(1889-1985)가 기증했습니다.
그는 고위급 프리메이슨인 데이비드 루벤스타인이 의장을 맡고 있는, 외교 정책 분야의 엘리트 싱크탱크인 ‘외교관계협의회(Council on Foreign Relations, 약칭 CFR)’의 회원이었다.
CFR는 고위 프리메이슨인 록펠러 가문으로부터 상당한 재정 지원을 받고 있으며, 록펠러 가문의 대표자들이 공동 설립하고 운영하고 있는데, 이들은 프리메이슨 피라미드의 최상위 에 위치해 있습니다.
따라서 이러한 감독 기관들은 모두, 설립 당시부터였든 자금 지원자를 통해서였든, 고위급 프리메이슨과 연관이 있습니다.
마찬가지로 화이자, 존슨앤드존슨, 로슈 홀딩 AG와 같은 제약 기업들에서도 고위 프리메이슨과 명확한 연관성이 드러난다.
게이츠 재단 역시 고위 프리메이슨 피라미드에서 확인할 수 있다.
앞서 언급했듯이, 그녀는 CDC의 후원자 중 한 명입니다.
빌 게이츠와 고위 프리메이슨 회원들 간의 연관성은 WHO에 관한 Kla.TV 방송에서 확인하실 수 있습니다: kla.tv/40847.
자선 활동을 펼치는 프리메이슨의 진정한 배경을 알고 계십니까?
그들의 진정한 의도가 무엇인지 알고 계십니까?
이보 사섹은 연설 ‘고위 프리메이슨의 비밀 교리: “사탄은 신이다”’ 에서 록펠러 가문이 “3인 위원회”의 최상위에 위치해 있음을 보여주었다.
프리메이슨의 하위 등급이 추구하는 공식적인 목표는 고위 등급 프리메이슨의 목표와는 다르긴 하지만.
고위 오컬티스트 블라바츠키의 말에 따르면, 다음과 같이 요약할 수 있다:
프리메이슨의 비회원인 하위 등급, 즉 1~30등급에게 루시퍼라는 이름은 공식적으로 자유로운 삶, 사고, 진보, 문명, 자유, 독립, 그리고 형제애를 상징한다.
비공식적, 즉 비밀스러운 프리메이슨 교리, 즉 31~33급에서는 루시퍼, 즉 악마가 진정한 신이자 빛을 가져다주는 로고스가 된다.
블라바츠키의 말: “사탄이야말로 우리 행성의 신이자 유일한 신이다.”
고위 프리메이슨이자 자칭 사탄주의자이자 오컬티스트인 알레이스터 크롤리는 자신의 저서 『이론과 실천의 마법』에서 마법 의식과 인신 제사에 대한 지침을 제시하고 있다.
Kla.TV는 “피의 교단”이라는 방송을 통해 고위 프리메이슨의 구체적인 관행들을 상세히 기록해 두었습니다.
결론: 규제 기관인 EMA, FDA, CDC는 국민의 건강을 지키는 것이 아니라 제약 회사의 이익을 보호하고 있다!
범죄적인 이윤 추구의 욕망과 반인류적인 세력의 영향력 아래 있는 이런 감독 기관들을 도대체 어떻게 믿을 수 있겠는가?
결국 제약사, 보건 당국, 정부 관계자 및 그 전문가들은 이 코로나 백신 비극에서 가장 큰 책임을 져야 한다.
이 방송에서 공개된 건강상의 피해 사항만 간단히 정리해 보겠습니다:
1. 독일에서 화이자의 코미르나티 백신으로 인해 약 60,000명이 사망한 것으로 추정됨
2. 백신은 자폐증을 유발할 수 있다
3. 미국에서는 2023년 3월 17일까지 코로나19 백신 접종 후 4,955건의 유산이 보고되었다.
이 모든 것은 코로나 ‘플랜데믹’을 통해 드러난 범죄의 극히 일부에 불과합니다.
입증된 수천만 건의 백신 부작용 사례가 왜 공개적으로 기록되거나 조사되지 않는 것입니까?
왜 단호하게 안 된다고만 하는 걸까요?
그런데 왜 정치와 유료 언론 간의 확실한 연관성이 제대로 입증되었음에도 불구하고, 이를 공개하지 않을 뿐만 아니라 심층적으로 다루지도 않는 것일까?
이 뒤에 누가 있을까?
전 세계적으로 수많은 백신 피해 사례를 세상에 알리기 위해 vetopedia.org를 활용하고 널리 알려주세요!
Kla.TV처럼, 여러분도 이 범죄들이 규명되고 진상이 밝혀질 때까지 결코 포기하지 마십시오!
그 배후 세력이 책임을 지게 될 때까지!