Thời kỳ đại dịch Corona được công bố trên toàn thế giới dường như đã là quá khứ trong mắt công chúng.
Vậy tại sao chủ đề này vẫn cần được đề cập đến?
Vì những sự thật luôn được phơi bày và vẫn tiếp tục được phơi bày, điều đó khiến việc điều tra kỹ lưỡng trở nên vô cùng cần thiế.
Một trong những sự thật đó là những thiếu sót nghiêm trọng trong các cuộc kiểm tra an toàn của mũi tiêm mRNA.
Thông tin này được tiết lộ bởi tiến sĩ Sterz, cựu trưởng bộ phận độc chất học của Pfizer.
Tại Quốc hội Đức, Tiến sĩ Sterz đã khai báo như sau vào ngày 19 tháng 3 năm 2026:
"Thông tin về độ an toàn của các loại vắc-xin RNA thông tin này đã bị xuyên tạc."
“Phân tích của tôi tập trung vào vắc-xin Comirnaty của Pfizer và BioNTech – loại vắc-xin được sử dụng rộng rãi nhất ở phương Tây –
và tôi nhận thấy rằng hai nghiên cứu về độc tính được thực hiện trên chuột không có giá trị nào
trong việc đánh giá rủi ro đối với con người.”
Tiến sĩ Sterz chỉ ra rằng ngay từ đầu đã được dự tính là không thực hiện các kiểm tra an toàn liên quan trên
động vật, mà thử nghiệm trực tiếp mũi tiêm gen trên người.
Cũng có thể tham khảo trong các biên bản RKI ngày 27 tháng 4 năm 2020.
Do đó, rõ ràng đây là một thí nghiệm trên người, bị cấm theo Bộ quy tắc Nuremberg.
"Viện Paul Ehrlich đã nhận được, nếu tôi được thông tin chính xác, cho đến nay 2133 báo cáo về
các trường hợp tử vong sau khi tiêm Comirnaty.
Với những báo cáo tự phát này, có một số lượng đen tối cao do báo cáo thiếu.
Số lượng thực tế do đó cao hơn nhiều.
Ở Mỹ, người ta cho rằng có hệ số báo cáo thiếu là 30, với hệ số này các trường hợp đã đăng ký phải được nhân lên.
Đối với Đức, con số này tương ứng với 60.000 trường hợp tử vong do tiêm chủng."
Làm thế nào mà các loại vắc-xin dựa trên gen mới này lại được các cơ quan kiểm soát phê duyệt?
Các cơ quan kiểm soát như EMA, FDA, CDC đã thất bại chăng?
Nhiệm vụ của các cơ quan kiểm soát EMA (Cơ quan Dược phẩm Châu Âu), FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm), CDC (Trung tâm
Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh) theo tuyên bố của chính họ là duy trì và thúc đẩy sức khỏe cộng đồng,
cũng như kiểm soát và giám sát các bệnh truyền nhiễm.
Ngoài ra, họ còn tham gia vào việc đánh giá, phê duyệt và giám sát an toàn và hiệu quả của
dược phẩm, thiết bị y tế bao gồm cả vắc-xin.
Tại sao các cơ quan kiểm soát này lại giả vờ rằng những mũi tiêm gen này là an toàn và hiệu quả?
Tại sao họ lại bỏ qua những tiếng nói phê phán và cảnh báo?
Hãy cùng xem xét kỹ hơn các cơ quan kiểm soát đã đề cập.
1. Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA)
EMA phần lớn được tài trợ từ nguồn tiền của ngành công nghiệp dược phẩm.
Trong ngân sách hàng năm trung bình khoảng 300 triệu euro, khoảng 86% đến từ phí mà các công ty dược phẩm nộp cho EMA.
Trong đó, các giám đốc của EMA cũng đã và đang có mối liên hệ chặt chẽ với ngành công nghiệp dược phẩm.
Ví dụ như Thomas Lönngren.
Ông là giám đốc của EMA từ năm 2001-2010.
Sau khi rời nhiệm sở, ông chuyển thẳng sang một công ty tư vấn của ngành dược phẩm, mà trước
đây ông đã chịu trách nhiệm giám sát và kiểm soát.
Trong giai đoạn trước khi xem xét và phê duyệt vắc-xin Corona, Emer Cooke được bổ nhiệm làm giám đốc mới vào tháng 11 năm 2020.
Điều này có lẽ không phải là ngẫu nhiên, vì Cooke từng là thành viên hội đồng quản trị của EFPIA (Liên đoàn các Hiệp hội và
Công ty Dược phẩm Châu Âu), tổ chức vận động hành lang của các tập đoàn dược phẩm lớn nhất châu Âu, từ năm 1991 đến 1998.
Ở vị trí này, bà đã làm công tác vận động hành lang cho 30 công ty dược phẩm lớn nhất châu Âu trong suốt tám năm.
Trong số đó có các tập đoàn dược phẩm như Pfizer, AstraZeneca, Novartis và Johnson & Johnson.
Trong vai trò Giám đốc EMA, bà Cooke đã hành động như một nhà vận động hành lang cho ngành dược phẩm.
Khi Tổng thống Mỹ yêu cầu giải phóng bằng sáng chế cho vắc-xin Corona, bà Cooke đã đứng ra bảo vệ các tập đoàn dược phẩm.
Các bằng sáng chế đảm bảo doanh thu hàng tỷ đô la cho các công ty dược phẩm.
Dưới sự lãnh đạo của bà, tất cả các loại vắc-xin COVID-19 của BioNTech, Pfizer, Moderna, AstraZeneca v.v. đã được phê duyệt.
Những tuyên bố của bà tại Nghị viện EU vào ngày 27 tháng 3 năm 2023, trong Ủy ban đặc biệt về đại dịch COVID-19, chẳng hạn như:
Chúng tôi không thấy rủi ro nào đối với phụ nữ mang thai, vắc-xin là an toàn và hiệu quả.
Tuy nhiên, thực tế là tính đến ngày 17 tháng 3 năm 2023, theo dữ liệu VAERS đã có 4.955 ca sảy
thai được báo cáo sau khi tiêm vắc-xin COVID-19.
Những con số này chắc chắn đã được EMA biết đến.
2. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA)
Ban đầu được tài trợ hoàn toàn bởi người nộp thuế, FDA ngày nay được tài trợ bởi chính các công ty mà
các sản phẩm y tế của họ được cơ quan này kiểm tra.
Việc tài trợ cho việc phê duyệt dược phẩm bởi các tập đoàn dược phẩm chiếm 75% vào năm 2017.
Điều này khiến FDA phụ thuộc vào ngành dược và dễ bị ảnh hưởng.
Từ danh sách công việc của FDA trong một bài thuyết trình ngày 22 tháng 10 năm 2020, cũng cho thấy rõ ràng rằng họ
đã biết về các tác dụng phụ không mong muốn có thể có của việc tiêm chủng trước khi phê duyệt!
Mặc dù vậy, các mũi tiêm mRNA vẫn được bán ra thị trường như là an toàn cho người dân.
Ngoài ra, thông tin cũng được tiết lộ rằng 11 nhân viên của FDA hiện đang làm việc cho các tập đoàn mà
trước đây họ từng phụ trách việc cấp phép thuốc tại FDA.
3. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC)
CDC, Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, một cơ quan của Bộ Y tế Hoa Kỳ có trụ sở tại Atlanta
(Georgia), ban đầu được tài trợ thông qua các tiểu bang Hoa Kỳ.
Mục đích là hỗ trợ kiểm soát bệnh sốt rét trong thời kỳ hậu chiến.
Thông qua các khoản quyên góp từ các công ty dược phẩm, tổ chức và quan hệ đối tác với khu vực tư
nhân, CDC trở nên phụ thuộc và dễ bị ảnh hưởng.
Các khoản quyên góp có mục đích thậm chí có thể quy định lĩnh vực nào cần được nghiên cứu.
Các nhà tài trợ của CDC hoặc thông qua Quỹ CDC bao gồm:
1. Các công ty dược phẩm và quỹ của họ
● Quỹ Johnson & Johnson● Roche● Pfizer Inc.● Merck & Co.● Novartis● AstraZeneca
2. Các nhà từ thiện và quỹ của họ
● Quỹ Rockefeller● Quỹ Gates● Bloomberg Philanthropies, Thành viên Doanh nghiệp của CFR (Hội đồng Quan hệ Đối ngoại)
● Morgan Stanley Global Impact Funding Trust, Morgan Stanley cũng là Thành viên Doanh nghiệp của CFR
● Quỹ Robert Wood Johnson
Vào tháng 5 năm 1994, các hoạt động bí mật của CDC đã bị phát hiện.
Vào thời điểm đó, CDC thừa nhận đã gửi các mẫu bệnh truyền nhiễm cho chính phủ Iraq từ năm 1984 đến năm 1989,
sau đó được sử dụng cho mục đích chiến tranh sinh học.
Có một người tố giác từ CDC, người tuyên bố rằng CDC đã gian lận trong nghiên cứu MMR và họ
biết rằng vắc-xin thực sự gây ra bệnh tự kỷ.
CDC cũng chưa bao giờ tiết lộ rằng một cựu chuyên gia y tế của chính phủ, bác sĩ thần kinh học Tiến sĩ Andrew W.
Zimmerman, đã kết luận rằng vắc-xin có thể gây ra bệnh tự kỷ.
Điểm chung của các cơ quan kiểm soát EMA, FDA và CDC
Quý vị có nhận thấy những điểm chung nào đang chạy xuyên suốt như một sợi chỉ đỏ trong các cơ quan kiểm soát này không?
Đúng vậy! Chúng được tài trợ phần lớn bởi ngành công nghiệp dược phẩm và các quỹ từ thiện.
Ngoài ra, còn có nhiều mối quan hệ nhân sự trực tiếp với các công ty dược phẩm.
Còn có một điểm chung nữa!
Hãy nhìn vào sự thành lập của các cơ quan kiểm soát này.
Cơ sở pháp lý cho việc thành lập EMA đã được thông qua vào năm 1993 dưới thời Jacques Delors.
Jacques Delors (1925-2023) là Chủ tịch Ủy ban Châu Âu từ năm 1985 đến 1995.
Ông là một thành viên của Hội Tam điểm và là thành viên của các hội quán nguyên thủy Ioannis và Montesquieu.
Ông cũng là thành viên của Câu lạc bộ Rome và điều hành tổ chức tư vấn Notre Europe (nay là Viện Jacques Delors).
Câu lạc bộ Rome được thành lập bởi David Rockefeller, một thành viên cấp cao của Hội Tam điểm, cùng với những người khác.
Bạn có thể thấy các mối liên hệ trong chương trình Kla.TV về WHO.
FDA bắt đầu với việc Tổng thống Hoa Kỳ Theodore Roosevelt ký "Đạo luật Kiểm soát Sinh học" vào ngày 1 tháng 7 năm 1902.
Roosevelt là một thành viên của Hội Tam điểm và được kết nạp vào Hội quán Matinecock số
806 ở Long Islands vào ngày 2 tháng 1 năm 1901.
Ông cũng là thành viên của Hội quán Thomas Paine, được thành lập năm 1849-1852 tại Hoa Kỳ.
Mảnh đất cho CDC được Robert W. Woodruff (1889-1985) tặng.
Ông là thành viên của Hội đồng Quan hệ Đối ngoại (CFR), một tổ chức tư vấn chính sách đối ngoại ưu tú, dưới sự chủ trì
của David Rubenstein, một thành viên cấp cao của Hội Tam điểm.
CFR được tài trợ đáng kể bởi gia đình Rockefeller, những người là thành viên cấp cao của Hội Tam điểm, và được đồng sáng lập và
lãnh đạo bởi các đại diện của gia đình Rockefeller, những người xuất hiện ở đỉnh cao nhất
trong Kim tự tháp Tam điểm, trong "Hội đồng số 3".
Như vậy, tất cả các cơ quan giám sát này đều có liên hệ với các thành viên cấp cao của Hội Tam Điểm, dù là
từ khi thành lập hay thông qua các nhà tài trợ của họ.
Tương tự, các tập đoàn dược phẩm như Pfizer, Johnson & Johnson, Roche Holding AG cũng có
mối liên hệ rõ ràng với Hội Tam điểm cấp cao.
Quỹ Gates cũng xuất hiện trong Kim tự tháp Hội Tam điểm cấp cao.
Như đã đề cập trước đó, quỹ này là một trong những nhà tài trợ của CDC.
Các mối liên hệ của Bill Gates với các thành viên cấp cao của Hội Tam điểm có thể thấy
trong chương trình Kla.TV về WHO: kla.tv/40847.
Bạn có biết những lý do thực sự đằng sau các Hội Tam điểm từ thiện không?
Bạn có biết chương trình nghị sự thực sự của họ?
Ivo Sasek đã chỉ ra trong bài phát biểu của mình: Giáo lý bí mật của Hội Tam điểm cấp cao "Satan là Chúa", rằng triều đại của
gia đình Rockefeller nằm ở đỉnh cao nhất trong "Hội đồng số 3".
Các mục tiêu chính thức của các cấp độ thấp hơn của Hội Tam điểm khác với các mục tiêu của Hội Tam điểm cấp cao.
Theo lời của nhà huyền bí học cấp cao Blavatsky, có thể tóm tắt như sau:
Đối với các cấp độ thấp hơn chưa được khai tâm của Hội Tam điểm, đó là các cấp độ 1-30, cái tên Lucifer chính
thức đại diện cho cuộc sống tự do, tư tưởng, tiến bộ, văn minh, tự do, độc lập và tình huynh đệ.
Nhưng trong giáo lý Tam điểm không chính thức, tức là bí mật, đó là các cấp độ 31-33, Lucifer, ma
quỷ, trở thành vị thần thực sự, Logos mang ánh sáng.
Trích dẫn từ Blavatsky: "Đó là Satan, người là Chúa của hành tinh chúng ta và là vị thần duy nhất."
Aleister Crowley, một thành viên cấp cao của Hội Tam Điểm, người tự xưng là tín đồ Satan và nhà huyền bí học, đã đưa ra
hướng dẫn về các nghi lễ ma thuật và hiến tế con người trong cuốn sách “Ma thuật trong lý thuyết và thực hành” của mình.
Các chi tiết về các thực hành của Hội Tam điểm cấp cao đã được Kla.TV ghi lại đầy đủ trong các chương trình "Giáo phái đẫm máu".
Kết luận: Các cơ quan kiểm soát EMA, FDA và CDC không bảo vệ sức khỏe của người dân, mà bảo vệ lợi ích của các công ty dược phẩm!
Làm sao có thể tin tưởng vào các cơ quan kiểm soát như vậy, những cơ quan đang chịu ảnh hưởng của lòng tham
lợi nhuận tội phạm và các thế lực thù địch với con người?
Các nhà sản xuất dược phẩm, cơ quan y tế, quan chức chính phủ và các chuyên gia của họ đều có lỗi
nghiêm trọng trong thảm kịch tiêm chủng Corona này.
Hãy tóm tắt ngắn gọn một mình các tổn hại sức khỏe được công bố trong chương trình này:
1. Ở Đức, ước tính 60.000 người chết do vắc-xin Comirnaty của Pfizer
2. Vắc-xin có thể gây ra bệnh tự kỷ
3. Tại Hoa Kỳ, tính đến ngày 17 tháng 3 năm 2023, đã có 4.955 ca sảy thai được báo cáo sau khi tiêm vắc-xin COVID-19.
Tất cả điều này chỉ là một phần nhỏ của những tội ác được phơi bày do đại dịch Corona.
Tại sao hàng chục triệu tổn thương do tiêm chủng đã được chứng minh không được ghi nhận và điều tra công khai?
Tại sao một cách tuyệt đối không?
Vậy tại sao những mối liên hệ thực sự và có bằng chứng rõ ràng giữa chính trị và các phương tiện truyền thông được
tài trợ lại không được công bố, huống chi là được làm rõ?
Ai đứng đằng sau?
Để đưa ra ánh sáng vô số tổn thương do tiêm chủng trên toàn thế giới của những người bị ảnh hưởng,
hãy sử dụng và làm cho vetopedia.org được biết đến!
Hãy, như Kla.TV, không nghỉ ngơi cho đến khi những tội ác này được làm sáng tỏ và xem xét lại!
Cho đến khi những kẻ gây ra vụ việc đó phải chịu trách nhiệm!